מיקי שחם מביא חידושים ומחקרי תאי-גזע ודם טבורי: יצור תינוקות מעור של בני אותו מין

חוקרים מאוניברסיטת קיימברידג' ומכון ויצמן טוענים לפריצת דרך במחקר תאי גזע שיאפשר לתינוק להיווצר מתאי עור משני מבוגרים, ללא תלות במין שלהם. זה פוטנציאל לזוגות עקרים להביא ילדים משלהם, מבלי להזדקק לתורמי זרע או ביצית, ועשוי לספק את האמצעים לזוגות בני אותו מין לייצר תינוקות.

בעבר ההצלחה הייתה רק בניסויים בעכברים, המחקר החדש שנערך על תאים אנושיים. במחקר זה, החוקרים זיווגו שורות תאי גזע מעוברים עם העור של מגוון רחב של מבוגרים שונים, עם השוואה לעוברים שהופלו, כדי לקבוע התאמה.

נמסר לנו על ידי מיקי שחם כי טכניקות כדי ליצור צאצאים מאותו המין אינן חדשות. ניסויים מסוימים כרוכים במניפולציה של פיברובלסט, נבט ליפי (תא המשתתף ביצירת סיבי רקמות חיבור) בעכברים ומצאצאים עם התכונות הגנטיות של עכברים זכרים מרובים, בעוד שאחרים השתמשו בתאי גזע ממח עצם שחולצו מזכרים כדי לעורר תא זרע ראשוני.

התאים במחקר זה, נובעים מעור של אדם מבוגר כבר בשילוב בפעם הראשונה כדי ליצור קו תא נבט חדש כולו (כלומר, תאים שיהפכו עוברים). נגזר מעשרה מקורות תורם שונים, הקווים החדשים שנוצרו מ- 10 מקורות שונים של תורם - חמישה עוברים וחמישה מבוגרים.

מיקי שחם מסביר, כי מאז שנת 1988, דם טבורי הוא המקור המועדף לתאי גזע בטיפולים המטולוגיים ורפואת חידוש האיברים /רגנרטיבית. מחלות וטיפולים רבים באמצעות תאי גזע מדם טבורי ברפואה רגנרטיבית נחקרים ונוספים כל העת, דוגמת: אוטיזם, שיתוק מוחין, אלצהיימר, ראיה, לב, סוכרת, אורתופדיה ועוד.

המהותי לזיווג זה היה גןSOX17 . גן הורים SOX17 בדרך כלל עובד לכוון של תאי הגזע להיות "מתוכנתים" - להיות מה שאיברים או חלקי גוף נדרשים. במחקר אחר הטכניקות עשו שימוש כדי ליצור ריאות, מעיים, ותאי לבלב.

המניפולציה של הגן להיות חלק ממפרט תאי נבט ראשוני (כלומר, לכוון אותו ליצירת תאים שיהפכו לכל אדם), עם זאת, פיתוח חדש וחלוץ על ידי צוות אפשר להם לעקוב אחרי הגילוי הזה עם למעשה מה שהופך את תאי נבט ראשוניים במעבדה. שלב בהתפתחותו של תינוק זה ידוע בשם "מפרט", ותאי נבט ראשוניים ממשיכים לפתח ללא רחם.

מיקי שחם – ימשיך לעדכן אתכם בחידושים ותגליות תאי הגזע ו דם טבורי – בכלל, ורפואת חידוש האיברים /רפואה רגנרטיבית.

יצירת תאי ביצית וזרע אנושיים מהעור של שני מבוגרים מאותו המין מעלה מיד את האפשרות של זוגות בנים אותו מין ומציעים דרך חלופית להריון זוגות עקרים. כמובן, זה גם פותח את הדלת לשדה מוקשים חדש של השלכות אתיות ומוסריות, אך החוקרים מציינים כי אנשים רבים יכולים להפיק תועלת מפוטנציאל הטכניקה.

תוצאות המחקר פורסמו בכתב העת Cell.

מימיו הראשונים, הבעיה של התחום הפורץ ומציל חיים זה היא ביעילות הנמוכה של איסוף דם טבורי והמספר המוגבל של תאי גזע שנאספים ועל כן מתאים להשתלה המטולוגית לילדים בלבד.

מיקי שחם פיתח טכנולוגיות ומכשור, אשר לראשונה מאפשרים לאסוף מספר תאי גזע גבוה משמעותית (האחד ב- 33% והשני ב- 81%), שיכולים לשרת גם השתלות במבוגרים וסדרות השתלות של רפואה התחדשותית / רפואה רגנרטיבית למחלות שונות במהלך החיים.

מיקי שחם למרות התקדמות עצומה בטיפול בסרטן, במטופלים רבים עדיין הטיפול שלהם מתייחס רק לסימפטומים של המחלה ולא לסיבה.

עבודה חדשה נתנה רמז לפתרון. מדענים מדווחים כי סמן זירחון CDK6 נדרש להפעלה של תאי הגזע האחראים לגרימת סרטן דם.

מיקי שחם מדגיש, כי מאז שנת 1988, דם טבורי הוא המקור המועדף לתאי גזע בטיפולים המטולוגיים ורפואת חידוש האיברים /רגנרטיבית.  מחלות וטיפולים רבים באמצעות תאי גזע מדם טבורי ברפואה רגנרטיבית נחקרים ונוספים כל העת, דוגמת: אוטיזם, שיתוק מוחין, אלצהיימר, ראיה, לב, סוכרת, אורתופדיה ועוד.

דווח על ידי מיקי שחם כי למרות התקדמות עצומה בטיפול בסרטן, במטופלים רבים עדיין מחמיר המצב כי הטיפול שלהם מתייחס לסימפטומים של המחלה ולא הסיבה. עבודה בקבוצה של ורוניקה סקסל באוניברסיטה לרפואת וטרינרית, בוינה - אוסטריה, נתנה רמז לפתרון. בגיליון הנוכחי של BLOOD המדענים מדווחים כי זירחון CDK6 נדרש להפעלה של תאי הגזע האחראים לגרימת סרטן דם.

תאי גזע דמיים (HSCs) בדרך כלל לא פעילים, כלומר שקטים. כאשר יש צורך בתאי דם חדשים, למשל להחליף דם שאבד, HSCs מתחילים להתרבות ולהתפתח לתאי דם בוגרים. אם התהליך הוא בזמן לא מתאים, מחלות כמו לוקמיה עלולות לגרום לתאי גזע להתפתח ללוקמיה.

אלה מייצגים אתגר גדול לטיפול בסרטן הדם: הם שקטים ולכן מוגנים מפני חיסול על ידי המערכת החיסונית ומטיפול כגון כימותרפיה. תאי גזע לוקמיים לעתים קרובות גורמים להתקפים בחולי סרטן, לעתים קרובות שנים ואפילו עשרות שנים לאחר טיפול מוצלח.

עבודה עם תאי גזע מבודדים מעכברים, רות שיישר ועמיתיה באוניברסיטה לרפואת וטרינרית, חקרו הבדלים אפשריים בין תאי גזע לוקמיים ותאי גזע בריאים בגוף. הם נראו בפרט בפונקציה של חלבון CDK6, אשר ידוע להיות מעורב בשליטה על מחזור התא.

מיקי שחם – ימשיך לעדכן את הקוראים בחידושים ותגליות תאי הגזע ודם טבורי – בכלל, ורפואת חידוש האיברים /רפואה רגנרטיבית.

באופן מפתיע, CDK6 נמצא גם כמסדיר את הפעלת תאי גזע לוקמיים דמיים, על ידי עיכוב גורם שעתוק Egr1.

שיישר ממהר לציין את המשמעות של ממצאה "CDK6 הוא הכרחי עבור תאי גזע לוקמיים לגרימת מחלה, אך לא משחק חלק בהיווצרות תאי דם נורמליים. וכך יש לנו הזדמנות למקד לוקמיה במקור. עיכוב CDK6 צריך לתקוף תאי גזע לוקמיים תוך השארת HSCs הבריאים מהשפעה."

מימיו הראשונים, הבעיה של התחום הפורץ ומציל חיים זה היא ביעילות הנמוכה של איסוף דם טבורי והמספר המוגבל של תאי גזע שנאספים ועל כן מתאים להשתלה לילדים בלבד.

מיקי שחם פיתח טכנולוגיות ומכשור, אשר לראשונה מאפשרים לאסוף מספר תאי גזע גבוה משמעותית (האחד ב- 33% והשני ב- 81%), שיכולים לשרת גם השתלות במבוגרים וסדרות השתלות של רפואה התחדשותית / רפואה רגנרטיבית למחלות שונות במהלך החיים.

מיקי שחם מביא חידושים ומחקרי תאי-גזע ודם טבורי: חוקרים שחזרו את התפתחות העובר בשלבים מוקדמים.

חוקרים מאוניברסיטת קיימברידג' הצליחו לשחזר את השלב המוקדם של התפתחות יונקים, על ידי שימוש בתאי גזע עובריים, שמראים שמסה קריטית של תאים - לא מעט מדי, אבל לא יותר מדי - נחוצה לתאים ליצירת העובר.

כל היצורים מתפתחים מעוברים: תא מתחלק יוצר תאים רבים. בשלבים המוקדמים של תהליך זה, כל התאים נראים אותו הדבר ונוטים להצטבר למבנה חסר ייחוד, לעתים קרובות יותר מאשר לא כדור. לאחר מכן, התאים מתחילים 'להתמחות' לסוגים שונים של תאים ויצרו ציר שמתחיל לספק מבנה להתפתחות העובר לאורכו (של הציר).

מיקי שחם מדגיש, כי מאז שנת 1988, דם טבורי הוא המקור המועדף לתאי גזע בטיפולים המטולוגיים ורפואת חידוש האיברים /רגנרטיבית.  מחלות וטיפולים רבים באמצעות תאי גזע מדם טבורי ברפואה רגנרטיבית נחקרים ונוספים כל העת, דוגמת: אוטיזם, שיתוק מוחין, אלצהיימר, ראיה, לב, סוכרת, אורתופדיה ועוד.

דווח על ידי מיקי שחם כי בעוברי בעלי החיים, שלב זה מלווה בתהליך המכונה gastrulation - שלב בתהליך היווצרות העובר: תנועת כוריאוגרפיה של התאים שבאמצעות הציר הראשוני כנקודת התייחסות, ממקמת את הראש והזנב, קדמי ואחורי. במהלך התהליך, התאים מתחילים שלוש שכבות נפרדות: האנדודרם, המזודרם והאקטודרם, מהם לאחר מכן רקמות או איברי התאים יתפתחו.

פרופ 'אלפונסו מרטינז-אריאס מהמחלקה לגנטיקה באוניברסיטת קיימברידג', שהוביל את המחקר, אומר: "gastrulation תוארה על ידי פרופ' לואיס וולפרט כ"האירוע החשוב ביותר בחיי כל בן אנוש, זה יוצר תכנית של האורגניזם. היווצרות הציר ו- gastrulation, שני תהליכים מרכזיים שיזמו את הפיתוח של האורגניזם, קשורים קשר בל ינתק עם העובר. הצלחתי לשחזר את זה בפעם הראשונה במעבדה. "

המחקר של פרופ' מרטינז-אריאס ועמיתיו, נתמך על ידי המועצה האירופית למחקר. תאי גזע עובריים, שהתגלו בשנת 1980, הפכו לכלי חשוב לביולוגיה ההתפתחותית וברפואה הרגנרטיבית, בשל היכולת להצמיח את כל סוגי התאים בתרבית. בשנים האחרונות, הם כבר בשימוש "לגידול" איברים דוגמת העין וקליפת המוח; באופן מפתיע, המבנים האלה מתפתחים ללא ציר.

במחקר שפורסם, דיווחו החוקרים על דרך לשדל תאים לארגון מחדש באופן שהם עושים בעובר, יצירת ציר ועובר המחקים את התהליך של גסטרולציה. במהלך שנים חוקרים כבר עושים אגרגטים של תאי גזע עובריים לקבל סוגים מסוימים של תאים. עם זאת, אגרגטים אלה חסרי מבנה וסוגי התאים השונים מתקבלים באופן מאורגן. זו הפעם הראשונה שהחוקרים הצליחו לעורר היווצרות ציר, ארגון מרחבי ותנועות כמו גסטרולציה מאגרגטים של תאי גזע עובריים.

החוקרים מראים שאם מספר התאים שמצטברים בתחילה דומה לזה של עובר עכבר, התאים ייצרו ציר יחיד שמשמש כתבנית לרצף של אירועים המחקה את אלה של העובר. על ידי מניפולציה של האותות שהתאים רואים בזמן מסוים, החוקרים הצליחו להשפיע על איזה סוג של תא הם הופכים וכיצד הם מאורגנים. באחד הניסויים, למשל, הפעלה של אות מסוימת בזמן הנכון מעוררת את המזודרם, האנדודרם והאאקטודרם - המבשרים של כל סוגי התאים - עם ארגון מרחבי דומה לזה של עובר.

מיקי שחם – ימשיך לעדכן את הקוראים בחידושים ותגליות תאי הגזע ודם טבורי – בכלל, ורפואת חידוש האיברים /רפואה רגנרטיבית.

בשימוש במערכת ניסיונית זו, החוקרים הצליחו ליצור חוט השדרה, שבו הם הראו צורות כחלק מהתהליך של גסטרולציה. ממצא זה משלים מחקרים קודמים מאוניברסיטת אדינבורו והמכון הלאומי למחקר רפואי; עם זאת, החוקרים הראו כי באגרגטים כמו עובר, הארגון המבני הוא חזק יותר ומאפשר לצמיחה המקוטבת של הרקמה.

פרופ 'מרטינז-אריאס מוסיף: "זו רק התחלה, אבל מערכת זו מבטיחה תובנות של השלבים המוקדמים של הפיתוח ומה שקובע את המפרט של סוגי התאים השונים, יאפשר פרוטוקולים חזקים יותר לבידול.

"באופן משמעותי ביותר, המערכת תספק אמצעי לבדיקה, באופן ניסיוני, איך קבוצה הומוגנית של תאים מארגנת את עצמה במרחב, תהליך מרכזי בהתפתחות של כל אורגניזם, והיכולת ליצור מחדש בתרבית הנישות שתאי גזע בוגרים יוצרים במהלך התפצחות העובר, אשר נותר חמקמק בניסוי."

מימיו הראשונים, הבעיה של התחום הפורץ ומציל חיים זה היא ביעילות הנמוכה של איסוף דם טבורי והמספר המוגבל של תאי גזע שנאספים ועל כן מתאים להשתלה לילדים בלבד.

מיקי שחם פיתח טכנולוגיות ומכשור, אשר לראשונה מאפשרים לאסוף מספר תאי גזע גבוה משמעותית (האחד ב- 33% והשני ב- 81%), שיכולים לשרת גם השתלות במבוגרים וסדרות השתלות של רפואה התחדשותית / רפואה רגנרטיבית למחלות שונות במהלך החיים.

מיקי שחם מביא חידושי ומחקרי תאי גזע: משותק הולך שוב בזכות תאי גזע מהאף שלו.

משותק בו 40 מפולין יכול עתה ללכת שוב לאחר שתאי גזע שנלקחו מהאף שלו הושתלו לחוט השדרה, שנותק בתאונת סכין. לאחר שעבר ניתוח להשתלת התאים לחוט השדרה שלו, הוא מסוגל ללכת שוב.

ההליך יעיל ובלבד "גשר" מעל לאתר פציעה כל כך תאי עצב - בעידוד תאי האף המיוחד - יכולים לצמוח מחדש על פני רקמת הצלקת.

דארק פידיקה נותר משותק מהחזה ומטה לאחר שסבל פצעי דקירה בגבו בשנת 2010. לאחר 19 חודשים של טיפול בבית חולים, רופאיו אומרים שהוא התאושש וחזרה תנועה רצונית ותחושה מסוימת ברגליו, הוא מסוגל לנהוג ולחיות יותר באופן עצמאי.

עודכן על ידי מיקי שחם כי החידוש מביא תקווה לחלק מ- 3 מיליון אנשים ברחבי העולם שחיים עם פגיעה בעמוד השדרה. ההצלחה של ההליך עשויה לנבוע בין השאר מהעובדה שהפציעה הייתה "חתך נקי" זה לא יכול להיות מתאים לחולים עם פגיעות מורכבות יותר.

פריצת הדרך מייצגת עשרות שנים של עבודה חלוצית של פרופ' לג'פרי רייסמן, מהמכון לנוירולוגיה באוניברסיטת קולג 'בלונדון. בשנת 1969, הוא גילה כי תאי עצב פגועים יכולים ליצור קשרים חדשים ובשנת 1985 הוא זיהה שסוג של תא ריח באף (OEC) - מאפשר לסיבי עצב להתחדש.

אלה ותגליות אחרות הובילו את פרופ' רייסמן והצוות שלו להאמין שיום אחד ניתן יהיה לחדש את סיבי העצב בחוט השדרה שנפגע על ידי פציעה, בדרך של בניית "גשר" מעל הצלקת.

מיקי שחם מציין, כי מאז שנת 1988, דם טבורי הוא המקור המועדף לתאי גזע בטיפולים המטולוגיים ורפואה מחדשת /רגנרטיבית.

מחלות וטיפולים רבים באמצעות תאי גזע מדם טבורי ברפואה רגנרטיבית נחקרים ונוספים כל העת, דוגמת: אוטיזם, שיתוק מוחין, אלצהיימר, ראיה, לב, סוכרת, אורתופדיה ועוד.

שנים של חיפוש חומרים לייצר גשר כזה, בהם הוא והצוות שלו התמקדו בתאי העצב אחראים לתחושת ריח, כי רק הסוג הזה של תא עצב הידוע כמתחדש.

הם פרסמו מחקרים בבעלי חיים שבהם הושתלו OECs מהאף לתוך חוט שדרה פגוע כדי לעורר את הצמיחה המחודשת של תאי עצב בחולדות עם גפיים משותקים.

מחקרים אלה זכו להתעניינות בעולם, כולל זה של פאבל טבקאו, מאוניברסיטת ורוצלב בפולין, שהחל להתכתב עם פרופ 'רייסמן ולאחר מכן הזמין אותו ואת קבוצתו לפולין. בשנת 2013, הם דיווחו כיצד הושתלו בבטחה OECs מהאף לתוך חוט השדרה של שלושה חולים משותקים שהראו "שיפור נוירולוגים."

מר פידיקה היה נמען של טיפול זה. בחלק הראשון של שני ניתוחים, המנתחים הוציאו תאי חוש ריח שלו מאפו וגדלו אותם בתרבית.

שבועיים לאחר מכן, באמצעות כ- 100 מיקרו-הזרקות בכל צד של האתר הפגוע, הם השתילו OECs לחוט השדרה הכרות, באמצעות רצועה של עצבים מקרסולו כדי לגשר על הפער.

הרעיון היה להשתמש בOECs לדרבן את סיבי עצב בעמוד השדרה לצמוח מחדש על פני הפער, באמצעות שתלי עצב קרסול כגשר.

מר פידיקה המשיך עם 5 שעות ביום של שיקום אינטנסיבי בניהול זהיר של פרופ' טבקאו והצוות שלו.

מר פידיקה אומר: "ידעתי שזה יהיה קשה, וזה היה נמשך זמן רב - אבל אני זוכר שאני יכול להיות בכיסא גלגלים לשארית החיים..."

פרופ ' רייסמן אומר, "אנו מאמינים כי הליך זה הוא פריצת דרך שתגרום לשינוי היסטורי בהשקפה חסרת התקווה כיום לאנשים עם מוגבלויות שלי פגיעה בחוט השדרה"

מיקי שחם – ימשיך לעדכן את הגולשים בחידושי תאי הגזע והדם הטבורי – בכלל, ורפואה מחדשת /רפואה רגנרטיבית.

פריצת הדרך של פרופ 'ג'פרי רייסמן וד"ר פאבל טבקאו מסמנת את הצעד הראשון. המידע המדעי הנוגע לקידום משמעותי זה יהיה זמין לחוקרים אחרים בעולם, כך שביחד יוכלו סוף הסוף למצוא תרופה למצב זה שמשבית אנשים רבים.

מימיו הראשונים, הבעיה של התחום הפורץ ומציל חיים זה היא ביעילות הנמוכה של איסוף דם טבורי ועל כן במספר המוגבל של תאי גזע שנאספים ועל כן מתאימים להשתלה לילדים בלבד.

מיקי שחם פיתח טכנולוגיות ומכשור, אשר לראשונה מאפשרים לאסוף מספר תאי גזע גבוה משמעותית (ב- 33% וב- 81%, בהתאם לאביזר), שיכול לשרת גם השתלות במבוגרים וסדרות השתלות של רפואת חידוש איברים / רפואה רגנרטיבית למחלות שונות במהלך החיים.

מיקי שחם מביא חידושי ומחקרי תאי גזע: תאי גזע אנושיים הפכו לראשונה לאינסולין.

מיקי שחם מביא חידושי ומחקרי תאי גזע: תאי גזע אנושיים הפכו לראשונה לאינסולין.

במה שיכול להיות פריצת דרך משמעותית עבור טיפול בסוכרת, מדענים גילו דרך לשנות באופן דרסטי תאי גזע עובריים אנושיים, להפיכתם לתאים המייצרים אינסולין.

עודכן על ידי מיקי שחם כי המחקר פורסם באופן רשמי בכתב עת Cell.

הטכניקה החדשנית שפותחה על ידי חוקרים באוניברסיטת הרווארד, כרוכה תובנה חדשה של תהליך היווצרותם של תאי הבטא, הממוקמים בלבלב, להפריש אינסולין. על ידי גירוי גנים מסוימים בסדר מסוים, בוסטון גלוב מדווח כי מדענים הצליחו להקסים תאי גזע עובריים - ואפילו לשנות את תאי העור והפיכתם לתאי בטא.

כל התהליך ארך 15 שנים של עבודה, אבל עכשיו החוקר הראשי דאג מלטון, אומר שהצוות יכול ליצור מאה מיליון תאי בטא מאולתרים והם מקווים להשתילם לבני אדם כבר בשנים הקרובות.

מיקי שחם מציין, כי מאז שנת 1988, דם טבורי הוא המקור המועדף לתאי גזע בטיפולים המטולוגיים ורפואה מחדשת /רגנרטיבית.

מחלות וטיפולים רבים באמצעות תאי גזע מדם טבורי ברפואה רגנרטיבית נחקרים ונוספים כל העת, דוגמת: אוטיזם, שיתוק מוחין, אלצהיימר, ראיה, לב, סוכרת, אורתופדיה ועוד.

"התא יכול לקרוא את כמות סוכר בדם המופיע לאחר ארוחה ולאחר מכן מפריש בדיוק את הכמות הנכונה של אינסולין," מלטון אמר.

יש 29.1 מיליון אנשים בארצות הברית עם סוכרת, על פי נתונים סטטיסטיים על ידי המרכז לבקרת מחלות ומניעתן, 9.3% מכלל האוכלוסייה.

נכון לעכשיו, חולי סוכרת חייבים להסתמך על זריקות אינסולין כדי לשמור על יציבות רמות הסוכר בדם, תהליך שכרוך בניטור והקשבה מתמידים. כישלון לשלוט ביעילות רמות אלה יכול לגרום לחלק מהחולים להתעוור, לסבול מנזק עצבי והתקפי לב ולאבד גפיים. אם תהליך היצירה של תאי בטא של מלטון יכול להיות מיושם בהצלחה בבני אדם, זה יכול לבטל את הצורך בבדיקות קבועות כי התאים היו עושים את כל המעקב.

מיקי שחם – ימשיך לעדכן את הגולשים בחידושי תאי הגזע והדם הטבורי – בכלל, ורפואה מחדשת /רפואה רגנרטיבית.

כבר עכשיו יש סימנים חיוביים: התאים המושתלים עבדו בעכברים, ייצבו במהירות את רמות האינסולין שלהם.

"אנו יכולים לרפא את הסוכרת שלהם בפחות מ -10 ימים," אמר מלטון ל- NPR. "ממצא זה מספק סוג של מקור תא חסר תקדים שיכול לשמש לטיפול בהשתלת תאים בסוכרת."

יש עדיין מכשולים משמעותיים, במיוחד עבור אלה שיש להם סוכרת סוג 1, מערכת החיסון האנושית למעשה הורסת את תאי בטא המייצרים אינסולין בלבלב, הצוות של מלטון בוחן עטיפת תאים פנימיים במעטפת מגן כדי להבטיח את שלומם.

המשוכה הנוספת היא פוליטית, שכן רבים מתנגדים להתעסקות עם תאי גזע עובריים אנושיים. כתוצאה מכך, מדענים מנסים לשחזר את העבודה שלהם על סוגים אחרים של תאי גזע.

"זה נייר ציון דרך עצום. אני הייתי אומר שזה יותר גדול מגילוי האינסולין," חוזה פרופסור הוברהולצר לביו-ההנדסה באוניברסיטת אילינוי שאמר ל- NPR: "גילוי אינסולין היה חשוב ובוודאי הציל מיליוני אנשים, זה אפשר למטופלים לשרוד, אבל לא ממש לחיות חיים נורמליים. הממצא של דאג מלטון יאפשר להציע להם משהו שהייתי מכנה תרופה תפקודית."

מימיו הראשונים, הבעיה של התחום הפורץ ומציל חיים זה היא ביעילות הנמוכה של איסוף דם טבורי ועל כן במספר המוגבל של תאי גזע שנאספים ועל כן מתאימים להשתלה לילדים בלבד.

מיקי שחם פיתח טכנולוגיות ומכשור, אשר לראשונה מאפשרים לאסוף מספר תאי גזע גבוה משמעותית (ב- 33% וב- 81%, בהתאם לאביזר), שיכול לשרת גם השתלות במבוגרים וסדרות השתלות של רפואת חידוש איברים / רפואה רגנרטיבית למחלות שונות במהלך החיים.

מעטו של מיקי שחם - חידושי ומחקרי תאי גזע: האפיגנטיקה של תאי הגזע בשירות היווצרות דם.

מעטו של מיקי שחם - חידושי ומחקרי תאי גזע: האפיגנטיקה של תאי הגזע בשירות היווצרות דם.

מידי יום טריליון תאי דם נוצרים בגוף שלנו: מתאי הדם אדומים נושאי חמצן עד סוגים רבים של תאי דם לבנים הנלחמים במחלות וזיהומים.

כל התאים המיוחדים האלה, מקורם בתאי גזע דמיים - תאים מיוחדים שיש להם הפוטנציאל להתבגר לכל סוגי הדם. איך גורלם של תאי גזע אלה מוסדר? ממצאים ראשוניים מתחילים לעצב מחדש את ההבנה הקונבנציונלית של דרך קבלת החלטות בגורל תאי גזע נמצאים, הודות לטכניקה חדשה לניתוח אפיגנטיים שפותחה.

איך בדיוק גורלם של תאי גזע אלה מוסדר? ממצאים ראשוניים ממחקר של  מדענים ממכון ויצמן למדע והאוניברסיטה העברית מתחילים לעצב מחדש את ההבנה הקונבנציונלית של דרך קבלת החלטות גורל תאי גזע.

מיקי שחם מבהיר, כי מאז שנת 1988, דם טבורי הוא המקור המועדף לתאי גזע בטיפולים המטולוגיים ורפואה מחדשת /רגנרטיבית.

מחלות וטיפולים רבים באמצעות תאי גזע מדם טבורי ברפואה רגנרטיבית נחקרים ונוספים כל העת, דוגמת: אוטיזם, שיתוק מוחין, אלצהיימר, ראיה, לב, סוכרת, אורתופדיה ועוד.

הודות לטכניקה של ניתוח אפיגנטי שהם פיתחו, הבנת מנגנונים אפיגנטיים (השפעות סביבתיות אחרות מאשר גנטיקה) של גורל תא יכולה להוביל לפענוח המנגנונים המולקולריים של מחלות רבות, כוללים הפרעות חיסוניות, אנמיה, לוקמיה, ועוד. כמו כן, המחקר מעניק תמיכה חזקה לממצאים כי גורמים ואורח חיים סביבתיים משחקים תפקיד בולט בעיצוב גורלנו.

דווח על ידי מיקי שחם כי התהליך של בידול - שבו תא גזע הופך לתאי דם בוגרים מיוחדים - נשלט על ידי מפל של אירועים שבהם גנים ספציפיים מופעלים "ON" ו "OFF" בצו מוסדר ומדויק מאוד. ההוראות לתהליך הזה נמצאות ב- DNA עצמו ברצפים רגולטוריים קצרים.

אזורים רגולטוריים אלה הם בדרך כלל במצב "סגור" - על ידי חלבונים מיוחדים הנקראים היסטונים - כדי להבטיח הפעלה בלתי מוצדקת. כדי לגשת ו "להפעיל "את ההוראות, ה DNA זה צריך "לפתוח" על ידי שינויים אפיגנטיים בההיסטונים, כך הקוד ניתן לקריאה על ידי המנגנונים הדרושים.

ד"ר עידו עמית ודוד לארה-אסטיאסו מהמחלקה לאימונולוגיה במכון ויצמן, יחד עם פרופ' ניר פרידמן ואסף ויינר מהאוניברסיטה העברית, התוו את דינמיקת  ההיסטון הפעם הראשונה.

"האירועים המסדירים את גורל תאי הגזע נשארים חמקמקים, בחלקם גדול, בשל מגבלות טכניות של מדידה ", אומר עמית. "שיטות קיימות דורשות דגימה של מיליון תאים על מנת להיות מסוגל לזהות ולנתח את המצב האפיגנטי של התא בצורה מדויקת; מספר תאי גזע בדם אפילו לא קרוב לסכום זה."

בשילוב עם העובדה שכל אחד משלבי הפיתוח הוא אירוע חולף, אזורים רגולטוריים אלה קשים מאוד לצפייה. כעת, עם טכניקת הפרופיל האפיגנטי החדשה שהמדענים פיתחו, רק קומץ של תאים - 500 - ניתנים לדגימה וניתוח בצורה מדויקת.

"שימוש בגישה זו, היינו היכולת לזהות רצפי DNA מדויקים, כמו גם חלבוני הרגולטורים השונים, שעוסקים בשליטה בגורל תאי הגזע - מטיל את האור על חלקים שהיו סמויים בתכנית הבסיסית של חיים", אומר פרידמן .

המחקר שלהם גם הניב תוצאות בלתי צפויות: כ- 50% מהרצפים הרגולטוריים האלה הוקמו ונפתחו במהלך שלבי ביניים של התפתחות התא. משמעות דבר היא כי אפיגנטיקה פעילה בשלבים שבהם חשבו שגורל התא כבר נגזר.

מיקי שחם– ימשיך לעדכן את הגולשים בחידושי תאי הגזע והדם הטבורי – בכלל, ורפואה מחדשת /רפואה רגנרטיבית.

"זה משנה את ההבנה שלנו של התהליך של קבלת החלטות גורל תאי גזע מהדם," אומר לארה-אסטיאסו, "זה מצביע על כך שהתהליך הוא יותר דינמי וגמיש ממה שחשב בעבר, נותן לתא מרחב תמרון נוסף בשלבים מאוחרים יותר בהחלטה לאיזה סוג של תא להפוך. "

למרות שמחקר זה נערך על תאי גזע מדם עכבר, המדענים מאמינים כי המנגנון עשוי לשקף גם לסוגים אחרים של תאים. "מחקר זה מרגש, כי הוא מגדיר את היסודות ללמוד אלמנטים רגולטוריים אלה בבני אדם", אומר ויינר.

ניתן לתכנות מחדש תאים שנגלה רצף ה- DNA המדויק ששולט בגורל של תאי הגזע, כמו גם הבנת המנגנון שלה, לקיים הבטחה לפיתוח העתידי של כלי אבחון, רפואה מותאמת אישית, התערבויות טיפוליות ותזונתיות פוטנציאליות, ואולי אפילו רפואת רגנרטיבית.

מימיו הראשונים, הבעיה של התחום הפורץ ומציל חיים זה היא ביעילות הנמוכה של איסוף דם טבורי ועל כן במספר המוגבל של תאי גזע שנאספים ועל כן מתאימים להשתלה לילדים בלבד.

מיקי שחם פיתח טכנולוגיות ומכשור, אשר לראשונה מאפשרים לאסוף מספר תאי גזע גבוה משמעותית (ב- 33% וב- 81%, בהתאם לאביזר), שיכול לשרת גם השתלות במבוגרים וסדרות השתלות של רפואת חידוש איברים / רפואה רגנרטיבית למחלות שונות במהלך החיים.

מעטו של מיקי שחם - חידושי ומחקרי תאי גזע: מיני לב עשוי לסייע לחולים עם בעיות בזרימת הדם.

חוקר באוניברסיטת ג'ורג' וושינגטון בוושינגטון, גילה ממצא מדהים שיכול לשפר את הטיפול באנשים שיש להם ליקוי בזרימת דם.

ד"ר נרין סרווזין יצר לב זעיר שיכול לעודד את זרימת הדם בעורקים. ה"לב מיני" הוא "שרוול" שמקיף את הוריד. ד"ר סרווזין אומר שאם השרוול עשוי מתאי הגזע של החולה עצמו, אז עשויה להימנע הדחיה של הגוף.

"אנחנו מציעים, בפעם הראשונה, להשתמש בתאי גזע כדי ליצור, ולא רק לתקן, את האיברים שנפגעו. אנחנו יכולים לעשות את לב חדש מחוץ ללב של האדם עצמו, ועל ידי הצבתו בגפיים התחתונים, לשפר את זרימת דם ורידית באופן משמעותי"

מיקי שחם מבהיר, כי מאז שנת 1988, דם טבורי הוא המקור המועדף לתאי גזע בטיפולים המטולוגיים ורפואה מחדשת /רגנרטיבית.

מחלות וטיפולים רבים באמצעות תאי גזע מדם טבורי ברפואה רגנרטיבית נחקרים ונוספים כל העת, דוגמת: אוטיזם, שיתוק מוחין, אלצהיימר, ראיה, לב, סוכרת, אורתופדיה ועוד.

מומחים חושבים שיש למיני לב של ד"ר סרווזין יכולת לשמש ליישומים שימושיים בטיפול באי ספיקה ורידית כרונית.

דווח על ידי מיקי שחם כי אי ספיקה ורידית כרונית היא מצב לטווח ארוך שבו יש לוורידים קושי בשליחת דם מהרגליים חזרה ללב. כאשר המצב הוא כרוני, זה בגלל וריד או חסום או בגלל דם דולף סביב השסתומים של הוורידים בחלקו.

לאנשים עם אי ספיקה ורידית כרונית יכולים להיות דליות וכיבים ברגליים וקרסוליהם והעור סביב האזורים אלה עשוי להיות קשה. טיפולים כוללים ניתוח להסיר דליות - אם המצב גורם לפצעים בעור וכאבי רגליים - ולהשתמש בגרבי דחיסה כדי להקטין את הנפיחות.

זו אחת מהמחלות הנפוצות ביותר במדינות מפותחות, הוא משפיע 20-30% מהאנשים מעל גיל 50. בארה"ב, אי ספיקה ורידית כרונית צורכת כ- 2% מסך העלויות של טיפולים רפואיים.

מיקי שחם – ימשיך לעדכן את הגולשים בחידושי תאי הגזע והדם הטבורי – בכלל, ורפואה מחדשת /רפואה רגנרטיבית.

מצבים אחרים יכולים להפיק תועלת מחדשנות לב המיני. זרימת דם "איטי" יכולה להיות בעיה עבור אנשים עם סוכרת או אנשים הסובלים משיתוק או מתאוששים מניתוח.

בכתב העת Therapeutics, ד"ר סרווזין מתארת את ההצלחה בהוכחת לב המיני בניסויים במעבדה ואת תכניותיה לבחון את הלב בכל יצור חי.

בחודש שעבר, מחקר דומה שפורסם בכתב העת Biomaterials, על שימוש בתאי גזע בוגרים כדי ליצור שסתומי לב אנושיים. שסתומי לב אלה עשויים לשמש בילדים שנולדו עם מומי לב מולדים. ברגע שסתומים אלה מושתלים, הם ילכו ויגדלו ככל שהילד גדל. נכון לעכשיו, הפתרון הוא רק בשסתומים מפלסטיק מלאכותי, המחייב את החולה לסבול ניתוחים מרובים כדי להחליף את הסתומים עם גדילת הילד.

בשנת 2011, דיווחו גם על מחקר בכתב העת PLoS One שמצא דמיון בין אי ספיקה הכרונית של מוח ושדרת ורידים וטרשת נפוצה. בגרסה זו של אי ספיקה ורידית כרונית, ירידת זרימת הדם ממערכת העצבים המרכזית יכולה להפריע לזרימת דם מהמוח וגורמת לפגיעה ברקמת המוח.

מימיו הראשונים, הבעיה של התחום הפורץ ומציל חיים זה היא ביעילות הנמוכה של איסוף דם טבורי ועל כן במספר המוגבל של תאי גזע שנאספים ועל כן מתאימים להשתלה לילדים בלבד.

מיקי שחם פיתח טכנולוגיות ומכשור, אשר לראשונה מאפשרים לאסוף מספר תאי גזע גבוה משמעותית (ב- 33% וב- 81%, בהתאם לאביזר), שיכול לשרת גם השתלות במבוגרים וסדרות השתלות של רפואת חידוש איברים / רפואה רגנרטיבית למחלות שונות במהלך החיים.

מעטו של מיקי שחם - חידושי ומחקרי תאי גזע: סינתזת חלבונים כדרך למחקר בתאי גזע בוגרים.

מעטו של מיקי שחם - חידושי ומחקרי תאי גזע: סינתזת חלבונים כדרך למחקר בתאי גזע בוגרים.

פריצת דרך חדשה במחקר בתאי גזע התרחשה על ידי מדענים במכון המחקר לילדים במרכז רפואי UT Southwestern בדאלאס, טקסס.

החוקרים טוענים כי סינתזת חלבון - תהליך ביולוגי חיוני - ניתן ללימוד בתאי גזע בוגרים, שמדענים לא הצליחו בעבר להשיג.

הם מאמינים שרב המחלות הניווניות וסוגים מסוימים של סרטן קשורים עם מוטציות המשפיעות על התהליך של סינתזת חלבון. אבל מומחים לא הצליחו לאתר במדויק למה זה קורה.

דווח על ידי מיקי שחם כי לכן, הגילוי של הצוות חשוב בשיפור ההבנה של סינתזת חלבון ושינויים בתהליך הקשורים עם ההתפתחות של מחלה.

מיקי שחם מבהיר, כי מאז שנת 1988, דם טבורי הוא המקור המועדף לתאי גזע בטיפולים המטולוגיים ורפואה מחדשת /רגנרטיבית.

מחלות וטיפולים רבים באמצעות תאי גזע מדם טבורי ברפואה רגנרטיבית נחקרים ונוספים כל העת, דוגמת: אוטיזם, שיתוק מוחין, אלצהיימר, ראיה, לב, סוכרת, אורתופדיה ועוד.

כאשר עכברים שעברו מוטציה ריבוזומלית ועכברים שעברו מוטציית PTEN גדלו יחד, חזר תפקוד תא למצב נורמלי והתפתחות הלוקמיה התעכבה מאוד.

באמצעות מגיב זה, הצוות מצא שסוגים שונים של תאי דם מייצרים כמויות שונות של חלבון. כמו כן, תאי גזע מסנתזים כמויות נמוכות בהרבה של חלבון מאשר תאי יוצרי דם אחרים.

המחבר הבכיר, ד"ר שון מוריסון, אומר גילוי זה "מצביע על כך שתאי גזע יוצרי דם דורשים שיעור נמוך יותר של סינתזת חלבון בהשוואה לתאי יוצרי דם אחרים."

החוקרים בדקו את ממצאיהם באמצעות עכברים. הם מצאו שכאשר מוטציה גנטית שעושים חלבונים - הריבוזום - הייתה נוכחת, ייצור החלבון בתאי הגזע הופחת על ידי 30%.

מיקי שחם – ימשיך לעדכן את הגולשים בחידושי תאי הגזע והדם הטבורי – בכלל, ורפואה מחדשת /רפואה רגנרטיבית.

בקבוצה אחרת של עכברים, המדענים ניסו להגביר את קצב הסינתזה של חלבונים על ידי מחיקת הגן המדכא גידולים PTEN בתאי גזע יוצרי דם. זה היה האפקט של הפגיעה בתפקוד תאי גזע.

תצפיות אלו מאשרות כי תאי גזע יוצרי דם דורשים שיעור מוסדר של סינתזת חלבון. לכן, כל עלייה או ירידה בשיעור של הסינתזה גרמה לתאי הגזע לעבוד פחות ביעילות.

ד"ר מוריסון מסביר: "למרבה הפלא, כאשר העכברים שעברו מוטציה ריבוזומלית והעכברים שעברו מוטציית PTEN גדלו יחד, נובע חזר תפקוד תא לקדמותו ומתעכב ובמקרים מסוימים נחסמת לחלוטין, ההתפתחות לוקמיה. כל זה קרה משום שייצור חלבון בתאי גזע הוחזר לקדמותו. זה היה כאילו שתי עוולות שנעשו הביאו לתוצאה טובה ".

ד"ר מוריסון אומר שהממצאים של הצוות חשפו תחומים חדשים של ביולוגיה תאית שאף אחד לא ראה לפני, והוסיף: "אף אחד מעולם לא למד את סינתזת חלבון בתאי גזע סומטיים. ממצא זה לא רק אומר לנו משהו חדש על רגולציה של תאי גזע, אלא גם נפתחה היכולת ללמוד הבדלים בסינתזה של חלבונים בין סוגים רבים של תאים בגוף."

"אנו מאמינים שיש עולם ידוע של ביולוגיה המאפשר סוגים שונים של תאים לסנתז חלבון בקצב שונה ובדרכים שונות וכי הבדלים אלה הם חשובים להישרדות תאית."

מימיו הראשונים, הבעיה של התחום הפורץ ומציל חיים זה היא ביעילות הנמוכה של איסוף דם טבורי ועל כן במספר המוגבל של תאי גזע שנאספים ועל כן מתאימים להשתלה לילדים בלבד.

מיקי שחם פיתח טכנולוגיות ומכשור, אשר לראשונה מאפשרים לאסוף מספר תאי גזע גבוה משמעותית (ב- 33% וב- 81%, בהתאם לאביזר), שיכול לשרת גם השתלות במבוגרים וסדרות השתלות של רפואת חידוש איברים / רפואה רגנרטיבית למחלות שונות במהלך החיים.